Tenders Guru Logo

orvostechnikai eszközök és licence beszerzése

  • Purchaser

    SZENT PANTALEON KÓRHÁZ - RENDELŐINTÉZET DUNAÚJVÁROS

  • Publication date

    Sep 5, 2018

  • Type

    1

  • Value Awarded

    45.7m Ft

  • Source

    EKR

    AK részére 505 db. Sebészeti kézi műszer, 2 db Összecsukható kerekesszék beszerzése adásvételi szerz. keretében: Sebészeti kézi műszerek mint: 20 db Olló hajlított, 40 db Olló egyenes, 80 db Horgas csipesz, 35 db Anatómiai csipesz, 160 db Tűfogó, 40 db Mikro érfogó, 40 db Horgas fogó, 40 db Horgatlan érfogó, 20 db Magfogó, 30 db Szike nyél. Matt/szálcsiszolt kialakítás;. Az összekapcsolás felületkialakítását is, egyenletesnek és állandó megjelenésűnek kell lennie. Rozsdamentes acél összetétel. Datamátrixlézergravírozás, feliratozás, géppel olvasható kódolás és olvasó berendezés, mely elősegíti az egyedi műszer nyomon követést. 2 db Összecsukható kerekesszék. Összecsukható, nagy szilárdságú vázszerkezet. Fékezhető. Teherbírás min.125 kg. AT nyertessége esetén, legkésőbb a szerződéskötés időpontjáig AKrészére át kell adnia, melyről az ajánlatban elegendő nyilatkoznia:gyártói színes termékismertető prospektust – mely a műszaki leírást, használati, karbantartási és üzemeltetési előírásokat is tartalmazza -, melyet idegen nyelv esetén teljes magyar nyelvű fordítással kell ellátni, amennyiben ez nem részletes úgy részletes magyar nyelvű műszaki leírást kell csatolni. a 16/2012. (II. 6.) Korm. rendelet 9. § (2) bekezdése szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozatot (EC Conformity Declaration)Az ajánlott termék amennyiben orvostechnikai eszköz - osztályba sorolástól függően- a 4/2009. (III. 17.) EüM. rendelet, vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendelet alapján - bármely nemzeti rendszerben akkreditált tanúsító szervezettől származó CE megfelelőség értékelési tanúsítványt, amely szerint az egészségügyi gép-műszer megfelel az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM. rendeletben vagy az orvostechnikai eszközökre vonatkozó 93/42/EGK irányelvben, illetve az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendeletben vagy az in vitro diagnosztikai eszközökre vonatkozó 98/79/EK irányelvben meghatározott alapvető követelményeknek.MSZ EN 13485:2012 gyártói tanúsítvány.A nyertes ATnek csatolnia kell a megajánlott termék, ATre vonatkozó, gyártóműig visszavezethető forgalmazási jogosultságát igazoló gyártói engedélyét (amennyiben az ajánlott termék gyártója nem AT) az AK felhívására.A 321/2015. (X.30) Korm. 46. § (3) bek értelmében, ahol az ajánlatkérő konkrét típusra, gyártmányra hivatkozott a beszerzés egyértelmű meghatározása érdekében történt, ajánlattevő azzal egyenértékű megajánlást tehet.

    Awards

    Notices

    • Sep 4, 2018

      Invitation to participate

    • Oct 2, 2018

      Correction

    • Oct 22, 2018

      Correction

    • Nov 8, 2018

      Correction

    • Nov 30, 2018

      Correction

    • Dec 14, 2018

      Correction

    • Jul 10, 2019

      Information on the outcome of the procedure

    Összegezés az ajánlatok elbírálásáról

    Előzetes vitarendezéssel kapcsolatos dokumentumok