• Purchaser

    Dr. Hetés Ferenc Szakorvosi Rendelőintézet

  • Publication date

    Nov 14, 2019

  • Type

    1

  • Value Awarded

    45.4m Ft

  • Source

    EKR

    A Dr. Hetés Ferenc Szakorvosi Rendelőintézet programjának átfogó, stratégiai célja az aktív kórházi ellátásokat kiváltó járó beteg szolgáltatások fejlesztése Lenti járás vonatkozásában és a minden személy számára egyenlő eséllyel hozzáférhető, emelt szintű járó beteg szakellátás elérhetőségének biztosítása az érintett projektterületen. A program célja az önálló járó beteg intézmény infrastrukturális körülményeinek és műszerezettségének javítása 13 szakmacsoport fejlesztésén keresztül. Laboratórium szakmacsoport fejlesztésén belül, 1 db immunkémiai automata beszerzése. Minimum műszaki előírás CE IVD eszköz Random vizsgálatra alkalmas, folyamatosan üzemeltethető minimum 100 teszt/óra kapacitású immunkémiai automata A tesztmenüben szerepelnek a következő sürgősségi tesztek: CKMB és / vagy hs Troponin és / vagy Troponin A tesztmenüben szerepelnek a következő tesztek: pajzsmirigy vizsgálatok (TSH, FT3, FT4), tumormarkerek (PSA, CEA, CA19-9, stb), reproduktív hormonok Egyszerre a készülékre felhelyezhető tesztek száma minimum 15 Mintavételezés primer vérvételi csőből Készülékre felhelyezhető primer vérvételi csövek: 5 ml, 7 ml, 10 ml Hűtött reagens tér, minimum 15 reagens hellyel Windows (vagy, azzal egyenértékű) operációs rendszer Kétoldalú kommunikáció a laboratóriumi információs rendszerrel Reagens,- és mintaazonosítás vonalkóddal Minimum évente 25.000 eredmény tárolására képes Mintatípus: szérum, plazma és teljes vér Automatikus rerun, reflex vizsgálat és hígitási képesség Folyamatos minta hozzáférés, 60 minta egyidejű betöltése (A részegységek, tartozékok, szoftverek, stb. típusára utaló megnevezések kizárólag csak a tárgy jellegének egyértelmű meghatározása érdekében történtek. Ennek megfelelően az esetleges cég specifikus, vagy szabadalmi oltalom alatt álló megnevezésekkel funkcionálisan és / vagy technikailag egyenértékű, de más elnevezésű termékek azonosnak tekintendők.) A teljesítésre vonatkozó speciális szabályokat az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet határozza meg. Ajánlattevő a megajánlott eszköz megfelelőségét az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírt gyártói megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőség értékelési tanúsítvánnyal köteles igazolni. A nyertes ajánlattevő feladata az adott eszköz beszerzése, leszállítása, üzembe helyezése és a kezelőszemélyzet betanítása is.

    Notices

    • Nov 14, 2019

      Invitation to participate

    • Dec 19, 2019

      Correction

    • Jan 16, 2020

      Correction

    • Jun 3, 2020

      Information on the outcome of the procedure

    EGYEB_DOKUMENTUM_BLOKK

    Összegezés az ajánlatok elbírálásáról