• Purchaser

    Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő

  • Publication date

    Sep 24, 2020

  • Type

    1

  • Value Awarded

    8.2b Ft

  • Source

    EKR

    9/1993. (IV.2) NM rendelet szerint támogatott indikációkban kerül beszerzésre nivolumab hatóanyag; OENO KÓD ÉS GYÓGYSZER HATÓANYAGÁNAK NEVE: 06024, nivolumab. Keretmennyiség: 2 336 640,00 mg; Árurabattra vonatkozó információ: Ajánlatkérő a 16/2012. (II.16) Korm.rendelet 6. § (1) bekezdése alapján előírja árurabatt adásának kötelezettségét, melynek minimális mértéke 40,00 mg.; Ajánlatkérő felhívja a figyelmet arra, hogy az Ajánlattevőnek részletes ajánlatot is csatolnia kell, az által megajánlott gyógyszer megnevezése, hatáserőssége, kiszerelési egysége, TTT-kódja, nyilvántartási száma feltüntetésével a dokumentációban meghatározottak szerint. Ajánlatot csak az azonos nyilvántartási főszámon - függetlenül attól, hogy hány per szám van az adott főszámon belül - forgalombahozatlara engedélyezett gyógyszerre lehet tenni. Ezen belül Ajánlatkérő a kiszerelési egységet, adagolási egységben lévő hatóanyag mennyiséget, gyógyszerformát nem korlátozza. Az ajánlattevőnek a Felolvasólapon az adott készítmény teljes Keretmennyiségre vonatkozó nettó ajánlati összárát kell megajánlania. Érvényes ajánlat feltétele a 9/1993.(IV.2.)NM rend.2/E.§(1) bekezdése szerinti tételes jelentési rendszerben az ajánlattételi határidő lejártáig történő regisztráció. A szerződéskötés feltétele: nyertes AT (és adott esetben a 2. helyezett AT) online tételes jelentési rendszerben történő sikeres minősítése. A megajánlott terméknek az ajánlattételi határidő napján forgalomba hozatali engedéllyel kell rendelkeznie OGYÉI közhiteles nyilvántartásában és a PUPHA törzsben érvényesen szerepelnie kell az ajánlattételi határidő napján. A megajánlott terméknek továbbá legkésőbb a Keretmegállapodás megkötésekor a PUPHA törzsben hatályosan is szerepelnie kell. Ajánlattevőnek továbbá szerepelnie kell a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Ajánlatkérő a hatósági nyilvántartásban ellenőrzi, hogy a megajánlott készítmény szerepel-e a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett nyilvántartásban, és hogy ajánlattevő szerepel-e a gyógyszer nagykereskedőkről vezetett nyilvántartásban. Amennyiben nem az ajánlattevő a forgalomba hozatali engedély jogosultja, a jogosulttól származó, forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozat benyújtása szükséges! Amennyiben az ajánlattevő által benyújtott forgalmazási jogosultságról szóló nyilatkozatot adó személy nem egyezik a gyógyszerészeti államigazgatási szerv által a Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerekről vezetett közhiteles nyilvántartásban szereplő adatokkal, akkor a forgalomba hozatali engedély jogosultjától származó meghatalmazás benyújtása is szükséges! A részletes műszaki tartalom és az ajánlat összeállításához szükséges bővebb információ a közbeszerzési dokumentumokban került kifejtésre.

    Notices

    • Sep 29, 2020

      Invitation to participate

    • Dec 27, 2020

      Information on the outcome of the procedure

    EGYEB_DOKUMENTUM_BLOKK

    Összegezés az ajánlatok elbírálásáról