• Purchaser

    Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet

  • Publication date

    Mar 22, 2021

  • Type

    1

  • Source

    EKR

    Transzkranialis mágneses stimulációs berendezések beszerzése az EFOP-5.2.6-20-2020-00017 pályázat keretében 2 db rTMS készülék A beszerzés részét képezi a készülékek beszerzése, helyszínre szállítása, beüzemelése, az ajánlatkérő által kijelölt személy (2 fő) betanítása legalább 3x5 órában, valamint az üzembehelyezéstől számított 60 hónap időtartamban a gyártói előírásoknak megfelelő karbantartási feladatokat ellátása. 1. komponens: rTMS készülék neuronavigációs rendszerrel rendelkezzen folyadékhűtéses mágneses fejjel Maximálisan elérhető mágneses térerő nem kisebb, mint 2,4Tesla Pulzus frekvencia maximális értéke minimum 2000Hz Mágneses impulzus meredeksége nagyobb egyenlő, mint 55kT/s A megajánlott berendezésnek rendelkeznie az alábbi kiegészítőkkel: Fém, gördíthető műszerkocsi 3 fejtípussal: Ring coil, angulated figure-of-eight coil, double cone coil placebó fej rTMS kezelésre alkalmas szék Szoftveres követelmények: minimum 20 előre definiált kezelési protokoll minimum 20 egyedileg definiálható kezelési protokoll, beépített biztonsági limitekkel Páciens adatbázis a kezelés történet szoftveres nyilvántartásával Report generálás szoftveres algoritmus az MT megtalálására lehetőség placebó vizsgálatokra Minimum 2 csatornás EMG MT mérésére A szoftver a megajánlott berendezéshez csatlakoztatható számítógépen és/vagy tableten fut A megajánlott berendezés nyomtatóval összeköthető Követelmények a Neuronavigációs rendszerre vonatkozóan: rTMS készülékkel együttműködő elektromágneses elvű neuronavigáció a folyamatos navigáció biztosítására Neuronavigáció felbontása minimum 1 mm Rendelkezik MRI képek fogadására alkalmas programmal Motoros potenciálokat stimulált régiótól függően megjeleníti 2. komponens: digitális EMG/EP rendszer gyári, fém, gördíthető műszerkocsi Minimum 5 EMG csatorna rTMS géphez csatlakoztatva az EMG képes a MotorThreshold automatikus mérésére Standard vizsgálati programok: min. EMG, NCS (ENG), Quantitative EMG, SEP-, AEP-, VEP-kiváltott válaszok Mágnestimulációs vizsgálati programok Automatizált vizsgálati eljárások és egyéni beállítási lehetőségek Különálló vagy beépített dedikált billentyűzet 3 pedálos, programozható funkciójú lábkapcsoló VEP, AEP, SEP ingerlők Egyedi kézi stimuláló eszköz – polaritás, ingerlés külső jelzése; beállítható start egy ingerléshez; ismétlődő ingerlés; ingerlés leállítása; intenzitás szabályozása egyszerű módon. Leletek szerkesztésének, görbék és leletek nyomtatásának lehetősége 3. komponens: Videó EEG Minimum 32 EEG csatorna Mintavételezési frekvencia csatornánként minimum 10000 Hz Belső, kalibrációs jelforma Beépített elektróda impedancia ellenőrzés akár felvétel közben is Az EEG csatornák CMR-je a megfelelő zajvédettség érdekében jobb mint 120dB Szabad szövegbeviteli lehetőség (megjegyzés) Elektróda gyűjtőfej Programozható fotostimulátor és akusztikus stimulátor Gyári, gördíthető fém műszerkocsi Induló tartozék készlet (EEG sisak, elektródák, paszta) 4. komponens: Felvevő program Előre programozott markerek Markerek bevitele egérrel és/vagy billentyűzettel Felvétel alatti marker lista megjelenítés Felvétel alatti Montage választás A felvétel alatt levő görbe kiértékelési lehetősége Felvétel idejének kijelzése Marker nevek feltüntetése a felvételen Utólagos marker beviteli lehetőség Amplitúdó MAP Mérések az EEG görbén Minimum frekvencia, idő, amplitúdó mérés Teljesítmény sűrűség spektrum program További követelmények a közbeszerzési dokumentumokban. 5. komponens: Holter EEG Részletes követelmények a közbeszerzési dokumentumokban. Kizárólag új berendezést ajánlható meg, amely eredeti új alkatrészekből készült, amelynek üzembe helyezésére korábban még nem került sor, és amelyre a teljes garanciaidő érvényes, amelyek megfelelnek a részegységekre vonatkozó jogszabályoknak és egyéb előírásoknak, szabványoknak. A jótállási idő alatti meghibásodás esetén helyszíni szervízszolgáltatást kell nyújtani.

    Notices

    • Mar 29, 2021

      Invitation to participate

    • May 3, 2021

      Information on the outcome of the procedure

  • Risk indicators