Tenders Guru Logo

Fentanyl, Sodium oxybate

  • Purchaser

    КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ГОЛОВАНІВСЬКА ЦЕНТРАЛЬНА РАЙОННА ЛІКАРНЯ" ГОЛОВАНІВСЬКОЇ СЕЛИЩНОЇ РАДИ

  • Publication date

    Aug 6, 2021

  • Value Awarded

    4.4k UAH

    Перелік критеріїв та методика оцінки пропозицій із зазначенням питомої ваги критеріїв Оцінка пропозицій здійснюється на основі єдиного критерію – ціна пропозиції. Питома вага цінового критерію – 100 %. Методика оцінки: Оцінка пропозицій проводиться за цінами пропозицій з врахування податку на додану вартість (з ПДВ). Найбільш економічно вигідною пропозицією визнається така, ціна якої є найнижча за результатами проведення електронного аукціону. У разі якщо була подана одна пропозиція, електронна система закупівель після закінчення строку подання пропозицій автоматично стає найбільш економічно вигідною пропозицією. І) Запропонований учасником товар повинен відповідати наступним характеристикам: Таблиця 1 Найменування товару (або еквівалент) Міжнародна непатентована назва Форма випуску, дозування (або еквівалент) Одиниця виміру (або еквівалент) Кількість ФЕНТАНІЛ Fentanyl розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 2мл в ампулі штука (ампула) 50 НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ Sodium oxybate розчин для ін'єкцій 200мг/мл, по 10мл в ампулі штука (ампула) 10 Загальні вимоги до предмету закупівлі:  товар повинен бути зареєстрований в Україні (у разі якщо товар підлягає обов’язковій реєстрації згідно чинного законодавства);  термін придатності товару на момент поставки замовнику повинен становити не менше 70% від загального терміну придатності фармацевтичних препаратів;  товар повинен передаватися Замовнику в тарі підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою;  ціна на товар, який купується, на момент постачання замовнику повинна бути зареєстрована в реєстрі оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення МОЗ України (задекларована зміна оптово-відпускної ціни), у разі якщо це передбачено нормами чинного законодавства;  якість товару повинна відповідати державним стандартам та/або технічним умовам, тощо для товарів даного типу. Щодо фармацевтичних препаратів, які учасник пропонуватиме як еквівалент, то еквівалент повинен бути не гіршим за своїми характеристиками ніж вказаний в таблиці 1 цього пункту.

    Documents